英国男子患怪病 轻拍皮肤会裂开

在英国剑桥郡威兹比奇附近，住着一个名叫罗伯特·史密斯的24岁男子。他身患一种罕见的疾病，导致骨骼畸形生长，让他无法适应普通轮椅，从而困在家中已长达三年之久。这种名为“普罗特斯综合征”的疾病，全球仅有大约120名患者，其发病率低于百万分之一。

罗伯特所患的疾病源自他成长过程中的面部、胳膊、腿部等各个部位的畸形发育，让他痛苦不堪。特别是他的手部，竟然比正常人多出21块骨头。而他的母亲丽塔在接受英国《每日邮报》的采访时透露，他的膝盖和肘部也非常异常，皮肤特别薄，轻轻触碰就可能破裂。

如今，罗伯特的身高达到了2.13米，体重120.66公斤，腿长101.6厘米，脚长更是达到了惊人的34.5厘米。不仅如此，他的身体骨骼仍在不断生长中，伴随着他面临的听力障碍、脑积水和癫痫等问题。这样的身体状况使得他日常起居都离不开照顾，主要依赖母亲丽塔。晚上，丽塔只能在儿子床边的躺椅上休息。而她的生活并不容易，自己患有骨质疏松症、关节炎、高血压等病痛，胆固醇水平也偏高。但她表示：“即便是用全世界来换罗伯特，我也不换。”在母亲的眼中，他是一个性格温和的巨人，非常可爱。

罗伯特的出生经历也并不容易。丽塔说他是早产一个月出生的。出生后不久，医生就诊断出他患有脑积水。“他经剖宫产手术出生，当时医生曾预言他只能活一个月。” 但如今，他不仅活过了那个预言的期限，还活得坚韧不拔。尽管面临种种困难与挑战，但他依然保持着乐观的心态和积极面对生活的勇气。他的故事不仅是一个关于疾病的记录，更是一个关于爱与坚持的感人故事。